Oxydation of 2-(5-(quinoline-2-yl)-1,2,4-triazole-3-yl)thio)ethanoic acid and its esters to 3-ylsulfonyl-, and 3-ylsulfinylderivatives

T. M. Kaplaushenko, O. I. Panasenko, Yu. M. Kucheryavyi


One of priority tasks of modern pharmaceutical science is the synthesis of biologically active compounds and creation of new highly effective drugs which could compete with expensive imported medicines. The heterocyclic systems, including a 3-thioderivatives of 1,2,4-triazoles containing quinoline radical in the fifth position of 1,2,4-triazole cycle cause the interest in this branch of chemistry. The nucleus of 1,2,4-triazole is a structural fragment of many synthetic drugs with antifungal (fluconazole, itraconazole) antidepressant (trazodone, alprazolam), antiviral (thiotriazolin), hepatoprotective and wound healing activities. High biological properties also have found in substances containing quinoline substituents. So, the synthesis of new molecules in the range of 1,2,4-triazole derivatives is prospective and actual direction of science. It has theoretical and practical significance.


1,2,4-triazole; synthesis; chemical properties; HPLC-MS


Каплаушенко А. Г. Синтез, фізико-хімічні та біологічні властивості S-похідних 5-(2-, 3-, 4-нітрофеніл)-1,2,4-триазол-3-тіонів: Дис. кандидата фармац. наук. — З., 2005. — 201 с.

Кучерявий Ю. М. Синтез 5-(феноксиметилен)-4-R-3-алкілтіо-1,2,4-тріазолів та їх подальше окиснення до 3-алкілсульфонілпохідних / Ю. М. Кучерявий, A. Г. Каплаушенко, Ф. Ал Зедан. // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. – 2015. – №19. – С. 14–18.

Похідні 4-аміно та 3-тіо-1,2,4-тріазолу як потенційні лікарські засоби : монографія / [Ю. М. Колесник, А. Г. Каплаушенко, Є. Г. Книш, О. І. Панасенко, М. О. Щербак , Ю. Г. Самелюк]. – Запоріжжя, 2014. – 278 с.

Тарасевич Б. Н. ИК спектры основных классов органических соединений. Справочные материалы. – М.: МГУ, 2012. — 54 с.

Щербак М. О. Методи синтезу, фізико-хімічні властивості та подальші перетворення в ряду 4-аміно-1,2,4-тріазол-3-тіонів / М. О. Щербак, А. Г. Каплаушенко // Фармац. журн. – 2013. – № 2. – С. 10–19.

Samelyuk Y. G. Synthesis of 3-alkylthio(sulfo)-1,2,4-triazoles, containing methoxyphenyl substituents at C5 atoms, their antipyretic activity, propensity to adsorption and acute toxicity / Y. G. Samelyuk, A. G. Kaplaushenko. // Journal of Chemical and Pharmaceutical Research. – 2014. – №6. – С. 1117–1121.

Oxidation of organic sulfur compounds with hydrogen peroxide in the presence of crown ethers / [A. V. Anisimov, V. T. Pham, A. V. Tarakanova та ін.]. // Moscow University Chemistry Bulletin. – 2008. – С. 48–54.

GOST Style Citations

DOI: https://doi.org/10.24959/89422

Abbreviated key title: Ukr. bìofarm. ž.

ISSN 2519-8750 (Online), ISSN 2311-715X (Print)