Synthesis of novel 5,5’-(R-diylbis(sulfanediyl)) bis(3-(thiophen-2-ylmethyl)-4H-1,2,4-triazole- 4-amines)

A. A. Safonov

Abstract


Topicality. There is a tendency to increase the number of generics in comparison with the original drugs at the present national pharmaceutical market. A few new drugs registered which contain new substances. Thus, the already wellknown drugs appear under new names, while their pharmacological effect is not stronger and safer.
The aim of this work was to synthesize and to study structure confirmation of novel 5,5’-(R-diylbis(sulfanediyl)) bis(3-(thiophen-2-ylmethyl)-4H-1,2,4-triazole-4-amines).
Materials and methods. There are synthesized new 5,5’-(R diylbis(sulfanediyl))bis(3-(thiophen-2-ylmethyl)-4H- 1,2,4-triazole-4-amines). Structure of substances was established by the modern physical and chemical methods of analysis (Elemental analysis, 1H-NMR-spectroscopy, HPLC-MS).
Results and discussion. There are synthesized 5,5’-(R-diylbis(sulfanediyl))bis(3-(thiophen-2-ylmethyl)-4H-1,2,4-triazole-4-amines) and 5,5’-(R-1,3-diylbis(sulfandiyl))bis (N-R-iden-3-(thiophen-2-ylmethyl)-4H-1,2,4-triazole-4-amines.
Conclusions. The structure of synthesized substances was established by the modern physical and chemical methods of analysis (Elemental analysis, 1H-NMR-spectroscopy, HPLC-MS)


Keywords


synthesis; 1,2,4-triazoles; 1H-NMR spectroscopy; HPLC-MS; Elemental analysis

Full Text:

PDF

References


Shcherbyna, R. O., Panasenko, O. I., Knysh, Ye. H. (2016). Ukrainskyi biofarmatsevtychnyi zhurnal – Ukrainian biopharmaceutical journal, 1, 37–40.

Iradian, M. A. et al. (2016). Khimiko–farmatcevticheskii zhurnal, 50 (1), 12–16.

Gorshkov, V. A. et al. (2016). Zdorove i obrazovanie v XXI veke, 18 (1), 324–325.

Odintcova, V. N. (2016). Aktualni pytannia farmatsevtychnoi i medychnoi nauky ta praktyky, 1 (20), 8–11.

Bilai, I. M. et al. (2016). Farmakolohiia ta likarska toksykolohiia, 1, 48.

Gotculia, A. S. et al. (2015). Zaporozhskii meditcinskii zhurnal, 4, 95–99.

Parchenko, V. V. (2011). Farmatsevtychnyi zhurnal, 3, 49–53.

Kazitcyna, L. A. (1979). Primenenie UF–, IK–, YaMR– i MASS–spektroskopii v organicheskoi khimii, 2–e izd.. Moscow: Izd-vo Mosk. un–ta, 236.


GOST Style Citations


1. Щербина, Р. О. Вивчення антиоксидантної активності солей 2–((4–R–3–(морфолінометилен)–4H–1,2,4–триазол–5–іл)тіо)ацетатних
кислот / Р. О. Щербина, О. І. Панасенко, Є. Г. Книш // Укр. біофармац. журн. – 2016. – № 1. – С. 37–40.

2. Синтез и антибактериальная активность 3,6–диарил–7H–[1,2,4]триазоло[3,4–b][1,3,4]тиадиазинов / М. А. Ирадян и др. // Химико–
фарм. журн. – 2016. – Т. 50, № 1. – С. 12–16.

3. Экспериментальное обоснование применения некоторых антиоксидантов для лечения токсического гепатита у беременных / В. А. Горшков и др. // Здоровье и образование в XXI веке. – 2016. – Т. 18, № 1. – C. 324-325.

4. Одинцова, В. Н. Анальгетическая активность солей 2–(5–(адамантан–1–ил)–4R–1,2,4–триазол–3–илтио)уксусной кислоты / В. Н. Одинцова // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. – 2016. – № 1 (20). – C. 8-11.

5. Аналгетична активність похідних 1,2,4–триазолу на етапі первинного фармакологічного скринінгу / І. М. Білай и др. // Фармакол. та
лікарська токсикол. – 2016. – № 1. – 48 с.

6. Исследование противомикробной и противогрибковой активности S–производных 7–((3–тио–4–R–4Н–1,2,4–триазол–3–ил)метил)теофиллина / А. С. Гоцуля и др. // Запорожский мед. журн. – 2015. – № 4. – C. 95-99.

7. Парченко, В. В. Противірусна активність похідних 1,2,4–триазолу / В. В. Парченко // Фармац. журн. – 2011. – № 3. – С. 49–53.

8. Казицына, Л. А. Применение УФ–, ИК–, ЯМР– и МАСС–спектроскопии в органической химии // Л. А. Казицына. – 2–е изд., перераб. и
доп. – М. : Изд-во Моск. ун–та, 1979. – 236 с.





DOI: https://doi.org/10.24959/ubphj.18.154

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Abbreviated key title: Ukr. bìofarm. ž.

ISSN 2519-8750 (Online), ISSN 2311-715X (Print)